Το Pal-AHK φαίνεται να είναι ένα τριπεπτίδιο με την αλληλουχία αλανίνη-ιστιδίνη-λυσίνη, η οποία έχει παλμιτοϋλιωθεί μέσω μιας αλυσίδας C16 λιπαρών οξέων στο Ν-άκρο της αλληλουχίας.(1)Η πεπτιδική αλληλουχία φαίνεται να έχει υψηλή συγγένεια με ιόντα χαλκού, ενώ η παλμιτουλίωση φαίνεται να υποστηρίζει τη λιποφιλικότητα της ένωσης.
Πεπτίδιο Pal-AHK εγώΈχει μελετηθεί κυρίως για τις πιθανές αλληλεπιδράσεις του με κύτταρα δερματικών θηλωμάτων (DPC) που θεωρείται ότι λειτουργούν ως τα κύρια ρυθμιστικά κύτταρα του θύλακα της τρίχας. Το πεπτίδιο μπορεί να το κάνει αλληλεπιδρώντας με διάφορους αυξητικούς παράγοντες που ρυθμίζουν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό, την απόπτωση και την αγγείωση.
Δομή Pal-AHK
Σε ανάλυση πυριτίου από τους Kecel-Gunduza et al. προτείνει ότι η αλληλουχία AHK μπορεί να έχει υψηλή συγγένεια με ιόντα χαλκού, τα οποία μπορεί να οδηγούνται κυρίως από το υπόλειμμα ιστιδίνης, του οποίου η πλευρική αλυσίδα ιμιδαζόλης δρα ως το κύριο σημείο αγκύρωσης για ιόντα Cu2+ μέσω της χημείας συντονισμού.(2)Η αμινομάδα της λυσίνης μπορεί επίσης να παρέχει πρόσθετη σταθεροποίηση δέσμευσης, ενώ η αλανίνη συμβάλλει στη δομική ευελιξία.
Αυτά τα υπολείμματα αναμένεται να παραμείνουν πλήρως άθικτα ακόμη και μετά την παλμιτοϋλίωση, καθώς η διαδικασία προσαρτά την αλυσίδα C16 λιπαρών οξέων στο Ν-άκρο του πεπτιδίου, συγκεκριμένα στο υπόλειμμα αλανίνης, αφήνοντας αδιατάρακτη τη θέση συντονισμού της ιστιδίνης. Η διαδικασία παλμιτοϋλίωσης τοποθετείται περαιτέρω για να υποστηρίξει τη δυνατότητα του πεπτιδίου να διεισδύσει μέσω λιπόφιλων δομών όπως καλλιέργειες δερματικών κυττάρων και παρόμοια εργαστηριακά μοντέλα.
Μηχανισμοί Pal-AHK και Κυτταρική Απόπτωση
Οι Sadgrove et al. προτείνει ότι οι κύριοι μηχανισμοί πίσω από τις αλληλεπιδράσεις του πεπτιδίου με τα ρυθμιστικά κύτταρα του θύλακα της τρίχας των θηλαστικών μπορεί να περιλαμβάνουν«Μειωμένη έκφραση του TGF-β1 και αυξημένη επιμήκυνση του άξονα της τρίχας, αυξημένη έκφραση του αγγειακού ενδοθηλιακού αυξητικού παράγοντα και μειωμένοι αρνητικοί αυξητικοί παράγοντες».(3)Επιπλέον, αυτοί οι ερευνητές παραθέτουν μια εργασία των Pyo et al. γεγονός που υποδηλώνει ότι όταν αυτά τα θυλακιώδη επιθηλιακά κύτταρα εκτίθενται στο πεπτίδιο, το τελευταίο μπορεί να προάγει τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση.
Η σύνδεση Pal-AHK με ιόντα χαλκού μπορεί να υποστηρίξει περαιτέρω αυτό το δυναμικό.(4)Η εργασία προτείνει ότι το πεπτίδιο μπορεί να έχει αντι-αποπτωτική δράση στα κύτταρα των δερματικών θηλών, μειώνοντας την απόπτωση κατά περίπου 3,48%. Αυτή η μέτρια μείωση των αποπτωτικών κυττάρων υποστηρίχθηκε περαιτέρω σε επίπεδο πρωτεΐνης, όπου το πεπτίδιο φάνηκε να μεταβάλλει την ισορροπία μεταξύ προ- και αντι-αποπτωτικών ρυθμιστών εντός της οικογένειας Bcl-2, υποδηλώνοντας ότι η δράση μπορεί να είναι μηχανιστικά αναπαραγώγιμη ακόμα κι αν δεν είναι ακόμη στατιστικά ισχυρή σε επίπεδο κυτταρικού αριθμού.
Δεδομένου ότι η έκφραση Bcl-2 αναφέρεται ότι είναι κυρίαρχη κατά τη μετάβαση από τελογόνο σε αναγόνο, αυτή η μετατόπιση μπορεί να σχετίζεται μηχανιστικά με την επανείσοδο στον κύκλο των τριχωτών κυττάρων. Σύμφωνα με τη μετατόπιση Bcl-2/Bax, μια άλλη κεντρική πρωτεάση εκτελεστής σε αποπτωτικούς καταρράκτες που ονομάζεται Caspase-3 μπορεί επίσης να ανταποκριθεί στο Pal-AHK, ειδικά όταν το τελευταίο συνδέεται με ιόντα χαλκού. Οι Pyo et al. προτείνουν ότι το πεπτίδιο μπορεί να μειώσει την ενεργή μορφή της κασπάσης-3 κατά περίπου 42,7% και έναν από τους κύριους στόχους διάσπασής του, που ονομάζεται PARP, κατά περίπου 77,5%, ενώ τα επίπεδα της προκασπάσης-3 προφανώς παρέμειναν αμετάβλητα.
Η μελέτη υπέθεσε επίσης ότι λόγω των δομικών ομοιοτήτων μεταξύ των αλληλουχιών AHK και GHK, το Pal-AHK μπορεί επίσης να αλληλεπιδράσει με αυξητικούς παράγοντες, όπως ο αυξητικός παράγοντας αγγειακής ενδοθηλιακής ανάπτυξης (VEGF) και η μείωση του TGF-β1. Ο VEGF μπορεί να υποστηρίζει την περιθυλακική αγγείωση και να υποστηρίζει το μέγεθος των ωοθυλακίων, ενώ ο επαγόμενος από ανδρογόνο TGF-β1 που προέρχεται από DPCs έχει εμπλακεί στην καταστολή του πολλαπλασιασμού των επιθηλιακών κυττάρων.

Pal-AHK Mechanisms and Collagen Synthesis
Εργαστηριακή έρευνα από τους Patt et al. υποδηλώνει ότι το πεπτίδιο δυνητικά "αυξάνει την ανάπτυξη και τη βιωσιμότητα των δερματικών ινοβλαστών ενώ διεγείρει την παραγωγή κολλαγόνουόταν δεσμεύεται σε ιόντα χαλκού.(5)Οι δερματικοί ινοβλάστες θεωρείται ότι είναι η κύρια κυτταρική πηγή κολλαγόνου και άλλων πρωτεϊνών εξωκυτταρικής μήτρας, επομένως αυτές οι πολλαπλασιαστικές και υποστηρικτικές ιδιότητες της βιωσιμότητας μπορεί να είναι προαπαιτούμενα για την ανάντη δραστηριότητα αναδιαμόρφωσης μήτρας.
Στο ίδιο μοντέλο καλλιέργειας ινοβλαστών, το πεπτίδιο φάνηκε επίσης να διεγείρει την έκκριση κολλαγόνου τύπου Ι κατά περίπου 300% σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Αυτό υποδηλώνει ότι το Pal-AHK μπορεί να δρα όχι απλώς ως μιτογόνο αλλά ως επαγωγέας της οδού βιοσύνθεσης κολλαγόνου στους ινοβλάστες.
Πέρα από το κολλαγόνο, η συγγένεια χαλκού της πεπτιδικής αλληλουχίας μπορεί να συμβάλει στην αναδιαμόρφωση της μήτρας μέσω του ρόλου της ως συμπαράγοντας για την λυσυλοξειδάση, το ένζυμο που τίθεται στη διασταύρωση της ελαστίνης και του κολλαγόνου. Η έρευνα που αναφέρεται επίσης υποστηρίζει ότι τα πεπτίδια χαλκού μπορεί να ενεργοποιήσουν τις μεταλλοπρωτεάσες μήτρας (MMPs) και να προάγουν την αγγειογένεση, πιθανώς μέσω της ανοδικής ρύθμισης του VEGF.
ΣΗΜΕΙΩΜΑ:Αυτά τα προϊόντα προορίζονται μόνο για εργαστηριακή ερευνητική χρήση. Αυτό το πεπτίδιο δεν προορίζεται για προσωπική χρήση. Παρακαλούμε ελέγξτε και τηρήστε τις δικές μαςΌροι και Προϋποθέσειςπριν παραγγείλετε.
Παραπομπές:
Kapoor R, Shome D, Vadera S, Kumar V, Ram MS. QR678 & QR678 Neo Hair Growth Formulations: A Cellular Toxicity & Animal Efficacy Study. Plast Reconstr Surg Glob Open. 25 Αυγούστου 2020, 8(8):e2843.doi: 10.1097/GOX.00000000000002843. PMID: 32983753; PMCID: PMC7489598.
Kecel-Gunduza S, Kocb E, Bicaka B, Kokcub Y, Ozela AE, Akyuzc S. IN SILICO ANALYSIS FOR HARACTERIZING THE Structure and BINDING PROPERTIES OF ALA-HIS-LYS (AHK) TRIEPTIDE. The Online Journal of Science and Technology-Ιούλιος. 2020; 10 (3).
Sadgrove, N. J., & Simmonds, M. S. J. (2021). Τοπικά και θρεπτικά καλλυντικά προϊόντα για υγιή μαλλιά και δερματική αντιγήρανση χρησιμοποιώντας πεπτίδια, ορμόνες και κανναβινοειδή «διπλής δράσης» (2 προς 1) φυτικής προέλευσης. FASEB bioAdvances, 3(8), 601–610.https://doi.org/10.1096/fba.2021-00022
Pyo HK, Yoo HG, Won CH, Lee SH, Kang YJ, Eun HC, Cho KH, Kim KH. Η επίδραση του συμπλόκου τριπεπτιδίου-χαλκού στην ανάπτυξη της ανθρώπινης τρίχας in vitro. Arch Pharm Res. 2007 Ιουλίου; 30(7):834-9.doi: 10.1007/BF02978833. PMID: 17703734.
Patt, L. M., & Procyte, A. (2009). Η θρεπτική λοσιόν Neova® DNA Repair Factor διεγείρει το κολλαγόνο και επιταχύνει τη φυσική διαδικασία επιδιόρθωσης. δέρμα, 1, 2
Ώρα δημοσίευσης: 2026-06-02